科學家今天表示，他們發現造成罕見但令人苦惱的童年脱髮基因，而這項發現可能有助於研發脱髮的治療方法。
在遺傳性單純毛髮缺少症(hereditaryhypotrichosis simplex，HHS)中，APCDD1基因的突變扮演關鍵角色;HHS是1種造成童年時期就開始逐漸掉髮的病症。
患這種疾病的人頭髮毛囊會開始縮小，造成頭皮上濃密的頭髮被有如“桃子絨毛”的細柔毛髮取代。
研究人員以好幾個巴基斯坦與意大利家庭為對象，他們家中好幾個世代的男性都得到HHS。研究人員過濾這些家族的基因組，發現位於第18對染色體的APCDD1。
脱髮男性希望不久將出現治療脱髮的藥物，但研究報告主要作者紐約哥倫比亞大學醫學中心(ColumbiaUniversity Medical Center)皮膚學教授克里斯提安諾(Angela Christiano)希望大家不要期望過高。
她表示，雄性脱髮也會有毛囊縮小現象，但這個過程比較複雜，且不能直接與HHS相比。
她説，即使如此，這項新髮現就基礎研究而言，仍有“極為重大”的意義。
